A todos los padres:
Las pruebas de Cernimiento Neonatal salvan vidas y son requeridas por Ley.
Pregunte en el hospital donde nació su bebé si se le tomó la muestra de talón para las pruebas de cernimiento neonatal antes de ser dado de alta. Es importante que en la boleta donde se tomó la muestra a su bebé, el hospital complete toda la información demográfica en especial la información para poderlos contactar de ser necesario. También es importante que en la boleta evalúe las opciones en relación a su autorización para el uso de la muestra una vez se completen las pruebas. Deber marcar la opción que prefiere y firmar la boleta.
Toda muestra con resultados fuera del rango normal requiere ser repetida. Si usted recibe notificación de que a su bebé hay que repetirle la muestra de sangre, es de suma importancia que se comunique con el Programa de Cernimiento Neonatal o con el “nursery” donde nació su bebé, a la mayor brevedad posible.
A pesar de que las pruebas de Cernimiento Neonatal son muy confiables y existe un buen control de calidad, es posible (aunque improbable) que un bebé con enfermedad no sea detectado (falso-negativo); o que algún infante sano presente un resultado anormal (falso-positivo). Es importante que si usted observa algo fuera de lo usual en su bebé lo consulte pronto con su pediatra.
Los resultados de las pruebas de Cernimiento Neonatal estarán disponibles en el hospital donde nació su bebé. Es importante que los recoja y los discuta con su pediatra. De ser necesario, los padres también pueden solicitar los resultados directamente al Programa de Cernimiento Neonatal presentando identificación con foto y llenando el documento correspondiente.
¿Qué ocurre si mi bebé resulta positivo a alguna de las condiciones monitoreadas por el Programa de Cernimiento Neonatal?
El personal del Programa de Cernimiento Neonatal se comunicará con la familia y coordinará la evaluación inicial con el especialista que corresponda.
Luego de las pruebas de Cernimiento Neonatal, para confirmar si el bebé tiene la condición, el pediatra o especialista correspondiente lo referirán a hacer pruebas adicionales necesarias para hacer el diagnóstico.
La familia también recibirá consejería genética.
Para más información sobre estas pruebas favor acceder: